دبیر ستاد سلولهای بنیادی خبر داد؛
موفقیت 95 درصدی ژن درمانی برای درمان بیماری های صعب العلاج
به گزارش هوا فضا، دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی از اجرای 95 درصدی پروژه ژن درمانی اطلاع داد و اظهار داشت: ادامه حیات این پروژه که روش نوین درمان بیماری های صعب العلاج در آینده است، نیاز دارد.
به گزارش هوا فضا به نقل از معاونت علمی؛ امیرعلی حمیدیه، «ژن درمانی» و پزشکی بازساختی را آینده صنعت پزشکی دانست که تمامی روش های درمانی به تدریج جای خویش را به آن خواهند داد، اظهار نمود: بر این اساس این ستاد از ۸ سال پیش در زمینه پشتیبانی از فعالیتهای حوزه «ژن درمانی» و دست ورزی های داخلی سلول اقداماتی را شروع کرد و در حوزه هایی چون تولید علم، ایجاد و توسعه شرکتهای دانش بنیان، ایجاد مشوق برای محققان، ترغیب و سیاست گذاری بر دست ورزی های داخلی سلولی، اقدامات تاثیرگذاری را انجام داده است. حمیدیه، با اشاره به تلاش در این زمینه طی دو دهه اخیر، اظهار نمود: هم اکنون ما زیرساخت های لازم را داریم و به موفقیت های خوبی در حوزه سلول درمانی رسیده ایم و حالا لازم است مبحث ژن درمانی به شکل جدی پیگیری شود و این امر تنها با حمایت معاونت علمی صورت نخواهد گرفت؛ چونکه اجرای کامل پروژه های ژن درمانی به سرمایه گذاری هنگفتی نیاز دارد. دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی معاونت علمی با تأکید بر لزوم مشارکت صنایع، سرمایه گذاران و خیرین در سرمایه گذاری در این عرصه، اضافه کرد: درمان با روش های نوین، از مطالبات آینده مردم خواهد بود. وی به اجرای فاز اول پروژه «ژن درمانی» اشاره نمود و در این زمینه توضیح داد: این روش درمانی به همت تیمی از پزشکان ایرانی و یک شرکت دانش بنیان و با حمایت معاونت علمی در مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران اجرایی شده است. دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی معاونت علمی اضافه کرد: در این فاز شرکت دانش بنیان طرف همکاری، سرمایه گذاری بزرگی حدود ۶ تا ۷ میلیارد تومان ماهیانه از این پروژه هزینه می کند. حمیدیه با تأکید بر این که موانع سرمایه گذاری در پروژه ژن درمانی باید مرتفع شود، افزود: هم اکنون ۹۵ درصد از پروژه ژن درمانی، اجرایی شده و تنها ۵ درصد دیگر آن تا اجرای کامل باقی مانده است و این در حالیست که این پروژه فناورانه حالا با موانع و مشکلات زیادی در زمینه سرمایه گذاری مواجه می باشد. حمیدیه اضافه کرد: این دستاورد نزدیک به هفت سال زمان برده و پس از گذراندن مطالعات سلولی و مطالعات پیش بالینی روی حیوان و کسب مجوز و کد اخلاق از دانشگاه علوم پزشکی تهران برای اولین بار محصول ژن درمانی در کشور برای بیماران شروع شد. تعدادی از محققان کشور با همکاری مرکز طبی کودکان، به روشی برای درمان بیماران مبتلا به سرطان خون با ژن درمانی دست پیدا کردند و به قول آنها این روش برای درمان یک پسر بچه ۵ ساله مقاوم به درمان شیمی درمانی، در مرکز طبی کودکان موفقیت آمیز بوده است. این کودک به سبب نداشتن دهنده مناسب برای پیوند سلول های بنیادی و مقاوم بودن به شیمی درمانی، کاندید ژن درمانی شد و پس از گذشت بیشتر از ۲ ماه از تزریق سلول های CAR_T سل در شرایط بالینی مناسب بدون حضور سلول های بدخیم در خون و مغز استخوان است. این پروژه با همکاری مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان در پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه با همکاری یک شرکت دانش بنیان مستقر در مرکز جامع سلول های بنیادی و پزشکی باز ساختی دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام شد.
منبع: هوا فضا
این مطلب را می پسندید؟
(0)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب